Выявление патологии. Диагностика предрасполагающих факторов. Проведение тестирования.
Своевременная диагностика. Определение предрасположенности. Необходима помощь.
Диагностика болезней. Условия скрининга:
- специальный персонал;
- лечебный подход;
Легкое проведение теста. Повышение чувствительности. Методы:
- осмотр гинеколога;
- исследование легких;
- исследование молочной железы
Область применения:
- генетика;
- область онкологии;
- область фармакологии
Первоначальный период. Тест гормональный. Выявление болезней:
- болезни генетические;
- нервные патологии
Дополнительно:
- обследование крови;
- ультразвуковая диагностика
Исследование особенностей развития:
- гормональное потребление;
- привычки пагубные;
- вес;
- рост
Скрининг начинается с двенадцатой недели. Риск патологии при рождении.
Составные элементы скрининга:
- обследование крови;
- ультразвуковая диагностика
Определяются признаки:
- телосложение;
- функция сердца;
- положение частей тела
Исследования вспомогательные. Показания врача. Наличие группы риска. Группа риска:
- возраст от тридцати пяти лет;
- генетические заболевания;
- выкидыши
В начальном периоде:
- определение плазменного белка;
- определение гонадотропина
Второй период:
- ингибин;
- гормональное исследование
ХГЧ – основной гормон беременности. Пониженный уровень ХГЧ – патология. Изменения хромосомные – увеличение уровня гормона.
Тест РАРР-А – определение белковое. Изменение хромосомное – сниженный белок. Гормон второго периода – экстриол.
Снижение экстриола – поражение роста плода. Фетопротеин – белок беременных. Изменения в гормоне АФП. Повышение количества – пороки развития.
Понижение количества – генетическая болезнь. Увеличенный уровень АФП – смерть плода. Плохие результаты скрининга – не приговор.
Дополнительные исследования. Причины проведения скрининга:
- запоздалая сдача анализа;
- прием препаратов гормональных
