Синдром Прадера – Вилли

Синдром Прадера – Вилли – редкая генетическая патология. Развитие болезни связано со следующими процессами:

• нарушение функции генов;
• отсутствие экспрессирования

Основная функция генов – включение функции генетической системы. Проявления у мужского пола – отсутствие волос на лице.

Пубертатный период сопровождается отсутствием волос. Описание патологии приходится на пятидесятые года. Наблюдается данный синдром относительно редко.

Описана патология многими учеными.

Синдром Прадера – Вилли — этиология

Характеристика патологии:

• отсутствие семи генов;
• процесс экспрессирования

От отца передаются гены. При хромосомных патологиях матери проявляется синдром Ангельмана. Болезнь проявляется отсутствием копии генов.

перейти наверх

Синдром Прадера – Вилли — признаки

Симптомы являются следующие клинические проявления:

• процесс дисплазии сустава;
• наличие гипотонуса;
• избыточный вес;
• снижение координации движения;
• снижение плотности костей;
• наличие маленького размера стопы;
• наличие маленького размера кисти;
• низкий рост;
• сонное состояние;
• косые глаза;
• позвоночник искривлен

Внешние признаки:

• густая консистенция слюны;
• снижение половой функции;
• нарушение развития зубов;
• бесплодие

Иные признаки:

• психические нарушения;
• речевые нарушения;
• нарушение полового созревания;
• снижается моторная функция

Иные проявления у больных:

• размер переносица большой;
• наличие узкого лба;
• наличие высокого лба;
• наличие узкой губы

перейти наверх

Синдром Прадера – Вилли – методы диагностики

В утробе проводится диагностика. Признаки внутриутробного поражения:

• подвижность плода нарушена;
• положение ребенка нарушено;
• наличие многоводия

Диагностика включает генетическое исследование. Группа риска – новорожденный ребенок с наличием снижения мышечного тонуса. Схожие заболевания:

• признаки синдрома Дауна;
• миопатия

Симптомы поздние:

• кесарево сечение имеет признаки;
• предлежание ягодицей;
• снижение функции сосания;
• слабость мышц;
• нарушение дыхания;
• наличие гипогонадизма

Схожесть внешних признаков детей между собой.

перейти наверх

Схожесть синдрома Ангельмана и Прадера – Вилли

Патологические синдромы схожи. Объединяет их мутация. Фермент – продукт генный.

Заболевание схоже с именем педиатра.

перейти наверх

Синдром Прадера – Вилли — терапия

Врожденное происхождение болезни. Способы терапии не изучены. Каковы же методы терапии?

Существует лечебная процедура. Способы лечения:

• массаж;
• специфическое лечение;
• дефектолог;
• логопед

Медикаментозная терапия включает:

• использование гормона роста;
• гонадотропины

Проявления признаков в мужском поле:

• снижение гонад;
• микропения;
• признаки крипторхизм

При отсутствии опущения яичка используют операцию. Также применяется терапия гормонами. Диетическое питания включает следующее:

• снижение углеводов;
• снижение жиров

Контроль связан с питанием. Больных аппетит не нарушен. Осложнения:

• нарушение дыхания ночью;
• признаки апноэ

перейти наверх

Синдром Прадера – Вилли — прогноз

Возможно развитие синдрома при вторичном рождении. Причина – сбой генов. Риски снижены в делеции гена. Риск на 50 процентов при мутационном поражении.

Но важным методом профилактики является генетическое обследование. Признаки, которые сохранены:

• речевое развитие задержано;
• задержано психическое развитие

Отставание в развитии может быть следующим:

• интенсивного характера;
• средний характер отставания;
• слабый характер отставания

Чаще интеллект среднего характера диагностируется у таких больных. Память у данных детей хорошая. Имеет долговременный характер.

Обладают дети следующими свойствами:

• способность к чтению;
• пассивный словарный запас;
• понимание речи не нарушено;
• нарушена слуховая память;
• математические навыки средние

Симптомы болезни:

• увеличенный аппетит;
• повышение гормона грелина

Данные признаки могут свидетельствовать о понижение числа клеток в гипоталамусе. Реже данные признаки не связаны с этим.

Продолжительность жизни

При данном заболевании продолжительность жизни снижается при дыхательных расстройствах. Но при наличии своевременной диагностики и терапии повышается качество жизни. Длительность жизни в данном случае будет зависеть от следующего:

• правильность лечения;
• наличие тяжелого или среднего уровня поражения;
• симптомы дыхательного расстройства

Человек может умереть во сне при данном синдроме. Причина – нарушение дыхания, удушье. Если патология характеризуется внешними признаками, то используют оперативное вмешательство.

Именно операция продлевает жизнь человеку, улучшает ее качество. Ведь внешние признаки имеют большое значение в течении болезни. Но терапия должна проводиться под контролем врача.