Миелодиспластический синдром – патология крови и костного мозга. При данном заболевании имеет значение цитопения. Осложнением данного заболевания является миелобластный лейкоз.
Эффективного лечения не существует, увеличивается частота случаев заболеваемости. Заболевание, поражающее молодое поколение называют первичной стадией миелодиспластичского синдрома. Причина в наличии неблагоприятной экологической обстановки.
В группе риска находятся люди старшей возрастной категории. Реже болезнь встречается у ребенка.
Этиология миелодисплатического синдрома
Этиология до конца не выяснена. В зоне риска по развитию болезни следующие периоды:
- онкологические болезни;
- период химиотерапии
Течение болезни в данном случае тяжелое. К медикаментозным средствам определяется устойчивость. Провокаторы данного синдрома следующие:
- препарат топотекан;
- средство циклофосфан
Влияния оказывают факторы риска. К ним относят:
- облучение;
- пагубные привычки;
- бензол
Заболевание способно привести к острому течению болезни. Проявляется болезнь наличием анемии. При данном синдроме бластные клетки способны накапливаться, локализация накопления – костный мозг.
При миелодисплатическом синдроме происходят следующие процессы:
- снижение процесса созревания красных клеток;
- нарушенная система пролиферации;
- образование бластных клеток
Миелодисплатический синдром – симптомы
Клиника данного синдрома – отражение степени поражения. Начальный этап болезни характеризуется отсутствием симптомов. Отсутствие симптомов может быть продолжительным.
При наличии анемии признаки болезни следующие:
- астения повышенная;
- бледность;
- нарушение аппетита
Нейтропения – признак предрасположенности к различным болезням. Велика вероятность развития тяжелых последствий. Данные последствия имеют воспалительный характер.
Тяжелыми признаками данного синдрома являются:
- повышение уровня кровоточивости;
- развитие сыпи на коже
Методы диагностики болезни включают:
- оценки клинических признаков;
- лабораторный анализ;
- исследование содержимого костного мозга
Изменяются размеры тромбоцитарных клеток при тромбоцитопении. Снижение количества лейкоцитов – не показатель данного заболевания. Признак лейкоза хронического типа – повышенная концентрация кровяных клеток.
Наиболее достоверны следующие виды диагностики:
- анализ содержимого костного мозга;
- метод иммунофенотипирования
Миелодисплатический синдром – лечение
Лечение выбирается в соответствии с наличием лабораторных показателей. Тактика выжидания требуется в следующем случае:
- отсутствие симптомов геморрагического поражения;
- отсутствие анемии;
- отсутствие риска последствий
При этом лечение включает наблюдение. При наличии признаков лейкоза требуется применение терапии. Методы лечения данного синдрома:
- хирургический метод;
- консервативное лечение
Консервативная терапия включает парентеральное введение компонентов крови. Но имеются некоторые минусы. Минусы данной терапии включают:
- перенасыщение железом;
- токсическое влияние железа
Поэтому препараты железа следует вводить со связывающими железо средствами. Дополнительная симптоматическая терапия включает:
- введение эритропоэтина;
- введение тромбопоэтина;
- введение гранулоцитарного фактора
В борьбе с анемией имеют значимость препараты иммуносупрессивные. К примеру, Леналипомид. Также эффективен препарат азацитидин. Курс лечения до семи дней.
Контроль анализа крови – важная составляющая медикаментозной терапии. Оценивают результат после введения средства. Противопоказания к применению азацитидина:
- патология печени;
- патология почек
В данном использовании препарата применяют следующий контроль:
- контроль мочевины;
- контроль креатинина
Показанием к применению химической терапии является молодой возраст. Люди старше пятидесяти пяти лет являются фактором противопоказаний. После проведения химической терапии следует трансплантация.
Широко применяется метод трансплантации клеток стволовых.
перейти наверхПрогноз при миелодисплатическом синдроме
Прогноз – отражение течения болезни. В том числе имеют значение осложнения. Группа риска развития осложнений:
- пониженная;
- промежуточная;
- высокая
Прогноз – отражение наличия и количества бластных клеток. При наличии высочайшего риска осложнений длительность жизнь до полугода. Врачи, занимающиеся данным заболеванием:
- онколог;
- иммунолог;
- гемотрансфузиолог;
- гематолог